※ 2024년 3월부터 기존 교육장 이용에 문제가 발생하여 회차별 교육장소가 상이하오니 이점 양해 부탁 드리며, 하기 교육장소로 방문하여 주시기 바랍니다. ※

본 과정은 ICH Q10 의약품품질시스템에서 언급된 제품실현(Product Realization)을 위한 핵심 조직인 제조부서및 품질부서를 위한 교육으로, 최근 PIC/S GMP Annex 1개정에 따라 중요성이 강조되는 무균제제에 대한 이물검사(Visual Inspection)와 기밀도검사(Leak Test)의 관리방법과 새로운 Annex 1에서 요구하는 무균의약품 제조 및 품질관리의 핵심 포인트, 생산성과 품질 향상 등 제조혁신을 위한 ICH Q13기반의 연속제조공정의 최신 기술 동향 및 핵심 및 품질 혁신을 위한 ICH Q9 품질리스크 관리방법을 사례를 중심으로 전달하여 지속적인 GMP 제조관리시스템 개선과 의약품 품질향상을 추진하거나 해외 GMP 인증을 목표로 하는 모든 제약바이오 업계에 도움을 드리고자 합니다.