※ 본 교육은 정원초과로 인하여 접수 마감 되었습니다. 대기접수 원하시는 분은 전화 또는 메일(kptec@biosupport.co.kr)로 신청 바랍니다.
* 2024년 3월부터 기존 교육장 이용에 문제가 발생하여 회차별 교육장소가 상이하오니 이점 양해 부탁 드리며 하기 교육장소로 방문하여 주시기 바랍니다.
* 변경되었던 7/11 (목) 오후시간 강사 및 과목명이 변경전 과목/강사로 확정 되었습니다.


본 과정은 제약바이오사 공무부서 및 관련부서와 제약 공급협력사를 위한 교육으로써 리더와 실무자가 반드시 알아야 하는 GMP 공장 신축이나 리모델링 검토 시 수행절차, 고려사항, 실행방법과 BMS/EMS의 핵심, 구축절차 및 사례와 스마트공장의 결함 자동진단 솔루션의 활용을 통한 설비 예지보전 개요 및 최근 구축사례와 공무부서의 예방적 유지관리 문서의 정리, 기록 및 관리방법과 제조용수시스템 관련하여 최근 가이드라인에서 요구하는 기능, 디자인 등과 위험평가 기반의 적격성평가 전략수립 방법의 소개를 통해 최적의 GMP 하드웨어(관리)시스템 구축이나 제조소 신(개)축을 계획하고 있는 제약바이오사 및 관련 업계에 도움을 드리고자 합니다.